Сипаттамасы (Описание)
Сыртқы түрі бойынша сұйықтық ашық сары-жасылдан сары-жасылға дейін. 100 мл бөтелкелерде шығарылады.құрғақ, жарықтан қорғалған жерде 5 — тен 10 С-қа дейінгі температурада сақтаңыз, сақтау мерзімі-3 жыл.
Құрамы (Состав)
Құрамында левомицетин 50 мг, метронидазол 10 мг, стрептоцид 40 мг бар.
Фармакологиялық қасиеттері (Фарм свойства)
Левомицетин көптеген грам-позитивті және грам-теріс микроорганизмдерге тиімді: стафилококктар, стрептококктар, диплококктар сальмонеллалар, пастереллалар, эшерихия, протея. Грам-теріс анаэробтарға қарсы белсенді. Метронидазол бірқатар протозоидтарға қатысты тиімді: трихомонадтар, лямблия, балантиидий, амеб, гистомонад, спора түзетін және спора түзбейтін анаэробты бактерияларға қатысты тиімді. Стрептоцид стрептококктарға, стафилококктарға, ішек таяқшасына және кейбір басқа бактерияларға қатысты бактериостатикалық әсер етеді.
Қолданылуы (Пок к прим-ю)
Жас мал мен шошқалардағы колибактериозды, сальмонеллезді және бронхопневмонияны және шошқалардағы дизентерияны емдеу үшін.
Қолдану тәсілі және дозалары (Дозировка)
Левотетрасульфин форте қолданар алдында 37-38С дейін қыздырылады. Препарат бұлшықет ішіне 24 сағат аралықпен екі рет енгізіледі: - ірі қара малдың төлі жануардың 10 кг салмағына 1,5 мл дозада; - торайларға жануардың 10 кг салмағына 2 мл дозада. Аурудың ауыр ағымында Левотетрасульфин форте енгізу арасындағы аралықпен 24 сағат үш рет енгізіледі.
Шектеулер (Ограничения)
Препаратты гемопоэз бұзылуында, бауыр және бүйрек жеткіліксіздігінде қолдануға жол берілмейді. Левотетрасульфин форте пенициллиндермен, тетрациклиндермен, цефалоспориндермен, аминогликозидтермен, линкомицинмен, қан түзілуін тежейтін препараттармен (сульфаниламидтер, пиразолон туындылары) бір мезгілде қолдануға, сондай-ақ басқа дәрілік препараттармен бір шприцте араластыруға ұсынылмайды. Жануарларды етке союға препаратты соңғы қолданғаннан кейін 14 күннен кейін рұқсат етіледі.